Erucasäure

Name: Erucasäure
SKU: 0

Klassifizierung：Pharma-Rohstoffe

CAS-Nr.: 112-86-7
Molekülformel: C22H42O2
Molekulargewicht: 338.57

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Produktbeschreibung

Erucasäure ist eine Docosensäure mit einer cis-Doppelbindung an C-13. Sie kommt insbesondere in Kreuzblütlern vor - sie ist ein Hauptbestandteil von Senf- und Rapsölen und wird von Brokkoli, Rosenkohl, Grünkohl und Goldlack produziert. Sie ist ein langkettiger Alkohol, der als Hemmstoff der Fettsäureoxidation im Herzen wirkt.

Chemische Eigenschaften

Eigenschaft	Wert
Schmelzpunkt	28-32 °C (Lit.)
Siedepunkt	358 °C/400 mmHg (Lit.)
Dichte	0,86 g/cm3
Brechungsindex	nD45 1.4534; nD65 1.44794
Fp	265°C/15mm
Lagertemperatur.	2-8°C
Löslichkeit	Chloroform (Leicht), Methanol (Leicht)
Pka	4.78±0.10(Vorhergesagt)
Form	Feststoff
Farbe	Weiß bis cremefarben
Biologische Quelle	synthetisch (organisch)
Merck	14,3674
BRN	1728049
LogP	9.459 (geschätzt)
CAS-Datenbank-Referenz	112-86-7(CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemie-Referenz	Erucasäure(112-86-7)
EPA-Stoffregistersystem	13-Docosensäure, (13Z)- (112-86-7)

Sicherheitsinformationen

Eigenschaft	Wert
Gefahrencodes	Xi
R-Sätze	36/37/38
Sicherheitshinweise	26-36
WGK Deutschland	1
RTECS	JR1280000
F	10-23
TSCA	Ja
HS-Code	29161900
Daten zu gefährlichen Stoffen	112-86-7(Daten zu gefährlichen Stoffen)

Produktverwendung

Erucasäure ist eine langkettige einfach ungesättigte Fettsäure, die hauptsächlich aus Raps- und Senfölen gewonnen wird und als entscheidender Ausgangsstoff für die Spezialchemieindustrie dient. Ihre wichtigste Anwendung ist die Herstellung von Erucamid, einem erstklassigen Gleitmittel, das bei der Herstellung von Kunststofffolien verwendet wird, um zu verhindern, dass Polyolefinschichten aneinander haften. Im Schmierstoffsektor werden Erucasäure und ihre Derivate als Hochleistungsadditive für Fette und Metallbearbeitungsflüssigkeiten eingesetzt und wegen ihrer ausgezeichneten Oxidationsstabilität und Schmierung bei hohen Temperaturen geschätzt. Darüber hinaus ist sie ein wichtiges Zwischenprodukt in der Duftstoffindustrie für die Synthese makrozyklischer Moschusverbindungen und im Kosmetiksektor als Emolliens in Haar- und Hautpflegeformulierungen. Ihre einzigartige 22-Kohlenstoff-Struktur macht sie auch zu einem wertvollen Vorläufer für die Synthese von Behensäure und spezialisierten Tensiden.

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